¿Reconocerías el DCA al tenerlo delante?
Texto de FEDACE.org:
Juan Manuel García Candón, usuario de la asociacion ADACCA – Cádiz ha sido el ganador del concurso de dibujos para el Día del Daño Cerebral organizado por FEDACE entre las asociaciones federadas. El dibujo, elegido entre 158 propuestas de 15 entidades participantes, será protagonista del cartel del 26 de octubre de este año, que presentamos a continuación.
Texto de FEDACE.org:
Representantes de las asociaciones miembro de la Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE) se reunieron el pasado sábado en el Centro Estatal de Atención al Daño Cerebral (CEADAC) para celebrar su Asamblea anual. La Asamblea aprobó las cuentas anuales de la federación, su presupuesto y el plan de acción para el presente período. De acuerdo con los estatutos de FEDACE se renovaron cuatro cargos de la Junta Directiva tras cumplir un ciclo de dedicación de cuatro años. Los puestos a renovar eran los correspondientes a las asociaciones, ADACEA – Alicante (vocal), ADACEA – Jaén (secretaría) ADACE Clm (vicepresidencia) y ATENEO – Castellón (presidencia).
Tras ocho años como presidenta, Diéguez ya había expresado su deseo de dejar el cargo en favor de la salud democrática de la federación: “Ocho años parece que no son muchos, pero ha sido un período dilatado de esfuerzo conjunto en el que todas las entidades hemos hecho una apuesta por el crecimiento, por ocupar un primer plano y por asumir responsabilidades en el ámbito de la discapacidad”, declaró al finalizar la Asamblea.
Tras celebración de las elecciones, la nueva Junta Directiva se reunió para asignar los cargos y nombró a Luciano Fernández, representante de SARELA – Santiago de Compostela, nuevo presidente de FEDACE. En su primera declaración, Fernández explicó: “Durante el tiempo que ostente la presidencia me propongo a contribuir al crecimiento de la federación y del movimiento asociativo desde la consolidación de las entidades asociadas”. Otro de los retos que Luciano Fernández planteó fue el de dar un espacio de participación a todas las personas con DCA y a todos los familiares que se acerquen a FEDACE en los próximos años.
Podéis continuar leyendo el artículo completo en: http://fedace.org/luciano-fernandez-nuevo-presidente-de-la-federacion-espanola-de-dano-cerebral/
FEDACE defiende el mantenimiento del modelo de gestión del IRPF de interés social
- El modelo de gestión del 0,7 % del Impuesto sobre la Renta de las Personas Físicas (IRPF) de interés social está en riesgo de desaparición tras los recientes pronunciamientos judiciales.
(Madrid, 18 de febrero) El actual modelo de gestión del IRPF ha permitido apoyar de forma eficaz a las personas con Daño Cerebral Adquirido y sus familias que afrontan la construcción de nuevos proyectos de vida, en circunstancias muy desfavorables, tras su lesión. Los proyectos gestionados por la Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE) y sus asociaciones atendieron a 7.460 personas con daño cerebral en el año 2015 gracias a la solidaridad ciudadana expresada a través de la denominada “X Solidaria”; la casilla de fines sociales de la declaración de la renta.
Con el programa de información, formación y apoyo a familias se han atendido a 5.125 familias que tras la lesión cerebral (ictus, traumatismo craneoencefálico, etc.) han podido recibir información, formación y apoyo psicológico para afrontar la nueva situación con Daño Cerebral Adquirido.
A través del programa de promoción de la autonomía personal e inclusión social de las personas con DCA se ha proporcionado atención directa a más de 1.300 personas. Los entrenamientos en actividades de la vida diaria, habilidades sociales, comunicación y estimulación física y cognitiva son las acciones habituales de este programa.
Gracias también a la solidaridad ciudadana y al modelo de gestión del 0.7%, el programa centros de atención y tratamiento de personas con DCA ha posibilitado que en los últimos 7 años se hayan construido y equipado centros para la atención y promoción de vida autónoma de personas con DCA. Son centros gestionados por el movimiento asociativo en Madrid, Santiago de Compostela, Vigo, Granada, Cádiz, Valencia y Barcelona
Todo esto es lo que está en riesgo si, por causas debidas a formalismos competenciales, desapareciera este modelo de redistribución social solidaria que, tras treinta años de existencia, ha demostrado su eficacia para llegar más y mejor a las personas en situación de exclusión en España.
FEDACE se une al resto del movimiento asociativo de la discapacidad, articulado en torno al CERMI y a la Plataforma del Tercer Sector de Acción Social, para solicitar el respaldo social y la voluntad política para tomar las medidas legales que preserven el modelo de gestión que mejor garantiza la equidad, cohesión y coherencia territorial.
FEDACE representa al movimiento asociativo de familiares y de personas con daño cerebral en España, compuesto por 37 asociaciones y más de 9.000 socios. El Daño Cerebral Adquirido (DCA) es una discapacidad de origen sobrevenido provocada por lesiones cerebrales, como son los ictus, los traumatismos craneoencefálicos, las anoxias o los tumores cerebrales. 420.000 personas viven en nuestro país con las secuelas del DCA, que provocan dificultades en aspectos relacionados con el nivel de alerta, la cognición, la comunicación, el control motor, las emociones, la recepción de información y la capacidad de desarrollar con autonomía Actividades Básicas de la Vida Diaria.
FEDACE, y las organizaciones y asociaciones de DCA, están de enhorabuena, ya que ayer día 29 de enero, el Consejo de Ministros acordó conceder la Cruz de Plata de la Orden Civil de la Solidaridad Social a FEDACE.
FEDACE acaba de publicar un vídeo con voluntarios de las distintas asociaciones de DCA de España que grabó en el último Encuentro de Voluntariado:
FEDACE espera que este vídeo sirva tanto para agradecer al voluntariado su labor como para apoyar acciones de captación de nuevos voluntarios.
Se acompaña el comunicado en relación a la sentancia del Tribunal Supremo que anula el Real Decreto de Subvenciones a ONG de ámbito Estatal y sus consecuencias para la federación estatal de asociaciones de daño cerebral, para sus familias y para las personas con daño cerebral. Acompaña una imagen de la Asamblea de la Federación Española de Daño Cerebral, reunida el 20 de junio, tras el análisis de la situación y el acuerdo, entre otras medidas, de la emisión de este comunicado.
COMUNICADO
La reciente sentencia del Tribunal Supremo pone en riesgo la supervivencia de FEDACE
La Junta Directiva y la Asamblea General de la Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE), reunidas en Madrid los días 19 y 20 de junio, han analizado la sentencia del Tribunal Supremo que anula el Real Decreto de Subvenciones a ONG de ámbito Estatal y sus consecuencias para la federación estatal de asociaciones de daño cerebral.
La sentencia declara nulo el RD 535/2013 de 12 de julio y deroga la regulación normativa de las subvenciones de funcionamiento a las ONG de acción social de ámbito estatal. Este dictamen impedirá el funcionamiento de FEDACE a corto plazo.
La Federación Española de Daño Cerebral, de la que forman parte 37 asociaciones territoriales con más de 9.000 socios, es el instrumento de representación estatal de las asociaciones de personas con DCA. Su desaparición significaría la desarticulación del movimiento asociativo de un colectivo de más de 400.000 personas.
Como consecuencia inmediata, las personas con Daño Cerebral Adquirido y sus familias se verán expuestas a la pérdida de apoyo y al desamparo. Desde la creación de FEDACE, hace 20 años, las familias y las personas con DCA han trabajado creando redes y espacios para la atención a las personas con discapacidad por daño cerebral, defendiendo su derecho a vivir con dignidad.
Entendemos que esta resolución judicial parte de una interpretación formal del Derecho que no tiene en cuenta la realidad social en que viven las personas que precisan de ayuda y apoyo. Desde hace tiempo venimos reclamando a la Administración un marco de financiación estable para nuestras organizaciones. Hoy esta demanda se convierte en una solicitud de emergencia para continuar trabajando en hacer realidad el lema de nuestro movimiento: “Una vida salvada merece ser vivida”.
FEDACE se suma a las iniciativas de acción del CERMI y de la Plataforma del Tercer Sector para impedir que esta situación acabe con una red de apoyo social que, en muchos casos, supone el único recurso de los más necesitados.
Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE)
Madrid, 20 de junio de 2015.
FEDACE, representa al movimiento asociativo del DCA y agrupa a 37 asociaciones territoriales de familiares y personas afectadas (9.000 socios). Entre sus objetivos figura concienciar a la sociedad y a la Administración sobre la importancia de crear una red de recursos y servicios socio-sanitarios acorde con el número de personas que sufren una lesión cerebral y la gravedad y variedad de sus secuelas.
Desde Nueva Opción seguimos trabajando y aprendiendo con las Tablets. En 2014 la Asociación decidió participar en el Proyecto «Volver a aprender después del DCA» que ha sido puesto en marcha por FEDACE y el Ministerio de Educación, Cultura y Deporte.
Nuestra intención es ofrecer distintas vías de comunicación y/o rehabilitación a algunos de nuestros usuarios.
Es un proceso que estamos consolidando poco a poco. En algunas ocasiones es difícil encontrar las actividades o aplicaciones que necesitamos pero vamos viendo que el trabajo va dando sus frutos.
Nuestra idea es potenciar iniciativas de este tipo que ofrecen tanto al usuario, a la familia y al equipo profesional nuevos enfoques para trabajar tanto los déficits como las capacidades.
Los días 3, 4 y 5 de octubre se celebró en Valencia el «VIII Encuentro de Voluntariado de Daño Cerebral» organizado por la Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE) y con Nueva Opción como anfitriona. La inauguración contó con la presencia de Pablo Álvarez, Presidente de Nueva Opción, y Amalia Diéguez, Presidenta de FEDACE.
Durante el Encuentro se realizaron charlas donde los voluntarios y voluntarias de las distintas asociaciones contaron las experiencias vividas y actividades realizadas durante su voluntariado.
Por parte de Nueva Opción asistieron: David, Fernando, Mª Carmen, Sandra, Marco, Yolanda y Mamen (voluntaria con la Fundación Telefónica), los cuales contaron sus experiencias. De esta manera los voluntarios se conocen entre ellos y conocen las actividades que otros hacen en las distintas asociaciones de DCA.
Noelia, psicóloga de la Asociación, llevó a cabo el taller formativo “Alteraciones de la conducta y DCA«, para que los voluntarios lleguen a conocer mejor el DCA y a los afectados con los que realizan el voluntariado.
Además, contaron con una salida de ocio por el centro histórico de la ciudad de Valencia, con Flor, monitora ocupacional de Nueva Opción, como guía.
El último día, domingo 5, la actividad se desarrolló en el Centro de Actividades de la Asociación, así conocieron el nuevo local de Nueva Opción además de disfrutar de una amena charla donde se les explicó nuestra historia desde su fundación hasta hoy.
Agradecer a Facua CV por ceder su local para desarrollar las actividades del Encuentro, y a la Asociación de Vecinos de Benimaclet por ofrecer su local ante cualquier necesidad que por parte de Nueva Opción surgiera por motivo del Encuentro.
